Altérations dentaires associées au rachitisme hypophosphatémique

Le rachitisme hypophosphatémique
lié au chromosome X est une maladie
héréditaire, dominante qui concerne
une personne sur 20 000, soit environ
3 000 personnes en France. L’objectif
de cet article sera de rappeler
au chirurgien dentiste les signes
dentaires inhérents à cette maladie
et de l’aider à mieux prendre en charge
les patients hypophosphatémiques.
L’approche du patient doit être adaptée au traitement systémique reçu pendant sa croissance, mais dans tous les cas
de figure, une prévention accrue doit être mise en oeuvre.