Responsable scientifique : Sylvain CATROS
Intervenants : Olivier Huck, Anamaria Balic, Mathilde Fénelon, Maxime Ducret, Johanne Barbillon TAUZIN
Développement d’un biomatériau innovant pour la régénération osseuse : du laboratoire à la clinique
Le Dr Mathilde Fénelon a présenté le développement d’un nouveau biomatériau « idéal » pour la régénération osseuse (fig. 1). La création d’un nouveau biomatériau doit prendre en compte et inclure certains critères comme la porosité interconnectée, des propriétés de surface compatibles avec l’invasion tissulaire, l’adhésion, la migration et la prolifération cellulaire, des propriétés mécaniques suffisantes en fonction des indications, une biodégradabilité contrôlée ainsi qu’une stabilité dimensionnelle. Quelles sont les étapes menant de la recherche à l’application clinique ?
Une matrice 3D macroporeuse, contenant deux polysaccharides (le pullulan et le dextran) et associé à de l’hydroxyapatite, a été élaborée. Au départ utilisé dans l’ingénierie cardio-vasculaire, la collaboration entre les laboratoires Biotis Inserm U1026 (Bordeaux), le laboratoire Inserm 1148 (Paris) et la société SILTISS (Brive La Gaillarde) a permis l’utilisation de ce biomatériau (Glycobone®) pour la Régénération Osseuse Guidée (ROG). La deuxième étape consiste en l’étude animale, avec la variation des critères de ce biomatériau tels que la variété de forme et de taille, l’homogénéité des microstructures et le contrôle de la porosité. Ces études précliniques effectuées sur des brebis (sinus lift avec ou sans pose d’implant en simultané) ont démontré la biocompatibilité, l’ostéoconduction et l’ostéoinduction de ce biomatériau et des résultats aux tests au moins équivalents aux échantillons contrôle réalisés avec des xenogreffes (fig. 1). La réussite de ces études précliniques conduit à la demande d’une étude clinique d’une durée…
