Grâce aux nouvelles techniques de séquençage de l’ADN, des tests fondés sur la présence d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel sont aujourd’hui disponibles. Ces derniers permettent de réduire de moitié la nécessité de réaliser une amniocentèse (examen qui n’est pas toujours anodin !) en cas de risque élevé de trisomie 21.
Dépistage de la trisomie 21
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